| Thesis Number | level | Language | Year | Bilim Dalı | 
                                            
                                            
                                                
                                                    |  | Doktora | İngilizce | 2017 | Organik Kimya Bilim Dalı | 
                                            
                                        
                                     
                                    
                                        
 Bu doktora çalışmasında, bir dizi yeni okso- ve azo- köprülü başlangıç maddeleri (ligantlar) 3-nitroftalonitrili veysı 4-nitroftalonitril ve fenilfenol izomerleri kulanılarak (orto-, meta- ve para-) hazırlandı. 
Okso- köprülü ligandlar (1, 2, 3, 4, 5 ve 6) bazik ortamda 3- veya 4-nitroftalonitril ile  fenilfenol izomerlerinin nükleofilik aromatik substitüsyon reaksiyonundan elde edilmiştir. Azo- köprülü ligandlar (Nl, N2, N3 ve N4), 4-aminofitalonitrilin ile 2-hidroksibifenil, 2-metoksibifenil, 4-hidroksibifenil ve 4-asetiloksibifenil bileşiklerinin ayrı ayrı diazolama reaksiyonu ile elde edilmiştir. 
Yeni periferal ve periferal olmayan metalsiz ftalosiyaninler (2HPc 1, 2HPc 2, 2HPc 3, 2HPc 4, 2HPc 5 ve 2HPc 6) ilgili ligandın siklotetramerizasyon reaksiyonundan elde edilmiştir. 
Yeni periferal ve periferal olmayan metalli ftalosiyaninler (MPc 1, MPc 2, MPc 3, MPc 4, MPc 5 ve MPc 6 (M = Zn, Cu ve In[OAc]) uygun metal asetat tuzu varlığında ilgili ligandın siklotetramerizasyon reaksiyonundan hazırlanmıştır. 
Bütün sentezlenmiş okso- ve azo- ligandlar, metalli ve metalsiz ftalosiyaninlerin molekül yapıları standart yöntemlerle: (Elemental analiz, 1H-NMR, 13C-NMR, MALDI-TOF-MS, FT-IR ve UV-vis Spektrofotometreleri) karakterize edilmiştir. Tüm spektrumlar önerilen yapılara uygundur. Hazırlanan ftalosiyaninler kloroform, diklorometan, toluen, tetrahidrofuran, dime- tilformamid ve dimetil sülfoksit'da son derce iyi çözünmektedir ve çözeltilerde herhangi bir agregasyon bulunmamaktadır.